Подарите Алиночке шанс на полноценную жизнь! МБФ Портал, MBF Портал, mbfportal.com
Дата публикации: 27.12.2012 в 15:22

Подарите Алиночке шанс на полноценную жизнь!

Подарите Алиночке шанс на полноценную жизнь!

Я, Буцинская Яна Сергеевна, г. Харьков, обращаюсь к вашим добрым сердцам и взываю о помощи моей доченьке – Буцинской Алине.

Ничего не предвещало беды, но на 37 неделе у меня по непонятным для врачей причинам начались преждевременные роды. Роды были тяжёлыми, и после рождения Алиночка сразу попала в реанимацию. Врачи не давали никаких шансов, что дочурка выживет, но вопреки всему Алиночка выжила.

Но радость наша длилась не долго... Попав из реанимации в перинатальное отделение, доктора начали описывать весь наш диагноз, который мы приобрели в связи с тяжёлыми родами и не компетентностью докторов. Всё звучало так: перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, status marmoratus, спинальная родовая травма в шейном отделе, судорожный синдром. И тогда начался наш длинный путь реабилитации.

Врачи нам не давали никаких шансов на восстановление, говорили, что наш ребёнок будет овощем и не стоит тратить силы на него, а лучше вообще оставить. Ну уже тогда мы решили, что не для того наша малышка выжила и стали бороться за её выздоровление. Пролежав до трёх месячного возраста в перинатальном отделении, принимая кучу противосудорожных, Алинка, на удивление докторов, научилась кушать с соски и хорошо набирала вес. Какую либо реабилитацию врачи боялись нам назначать из-за судорог, которые продо��жались до четырёх месяцев. Но потихоньку мы всё же двигались.

В четыре месяца мы легли на реабилитацию в дом ребёнка №1 г. Харьков, где лежали три раза каждые полгода. На реабилитации у нас появилась небольшая динамика, Алечка стала лепетать по-своему. Из-за слабой реакции на окружающих врачи проверили Алиночке зрение и сообщили нам шокирующую новость, якобы дочурка ничего не видит, потому что у неё полная атрофия зрительных нервов. Но мы не согласились с диагнозом, так как видели, что она реагирует на свет, а значит она не слепая. Также на первом году жизни Алиночки мы дважды лежали в детской неврологической больнице №5 г. Харьков и доченька не заставила себя долго ждать – примерно в шесть месяцев она стала фокусировать взгляд на игрушке и понемногу за ними следить.

Но, несмотря на все наши старания, в годик Алине поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и дали инвалидность. Но даже при таком диагнозе, я считаю, что наша доченька настоящий борец. После года мы ещё более усиленно стали заниматься её реабилитацией: прошли два курса лечения в МРЦ «Здоровье» в г. Новоазовск, один курс – в клинике Козявкина (г. Трускавец), один курс – в институте протезирования, где Алинке сделали ортезы для стояния и тутора, а так же мы стараемся попасть во все реабилитационные центры по месту жительства.

Все наши усилия не проходят зря. На данный момент Алиночка научилась контактировать с нами, она знает своё имя, знает маму, папу, родных, уверенно следит за игрушкой и начала смотреть мультики. У неё появился упор в ножках, а также она может сама просидеть около 15 секунд. В общем, она у нас умничка и, несмотря на свои проблемы, очень старается и я уверена, что в скором времени она будет жить полноценной жизнью.

Но я понимаю, что время упускать нельзя, у Алины есть шанс на выздоровление. Глядя в глаза своей малышке, полные надежды, я не могу бездействовать, каждую свободную минуту я читаю о методах лечения ДЦП, консультируюсь со специалистами.

Сейчас специалисты клиники «Аркан-Байван» в Пекине, ознакомившись с историей болезни Алины, дают нам очень большие шансы поставить нашу девочку на ножки и записали нас на курс реабилитации с сентября по ноябрь 2013 года. Лечение очень дорогостоящее, его стоимость 21305,5 долларов США. Время терять нельзя, Алиночке эта реабилитация жизненно необходима, но самим нам такую сумму не собрать. Наш папа один содержит семью, я в декретном отпуске по уходу за ребёнком. С зарплатой мужа и пенсией ребёнка нам никогда не оплатить такую дорогостоящую реабилитацию.

Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям – ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАШЕЙ МАЛЫШКЕ начать жить полноценной жизнью. Без Вашей помощи и материальной поддержки нам не обойтись. Поверьте в нашу дочурку, вопреки всему она очень старается. Пожалуйста, не оставляйте нас один на один с этой проблемой. Мы будем Вам безмерно благодарны, даже за самую малую помощь для нашего ребёнка.

С уважением, мама Алины – Яна Буцинская.

Реквизиты

  • ПриватБанк
  • получатель: ПриватБанк
  • р/с 29244825509100
  • МФО 305299
  • ОКПО 14360570
  • номер банковской карты (гривны): 4405 8858 1849 0093 (благотворительная помощь на лечение дочери)
  • Буцинский Артём Викторович

 

  • МЕГАБАНК
  • ИНН 3116107092
  • р/с 262058071066
  • МФО 351629
  • ПАТ «МегаБанк» г. Харьков
  • Буцинский Артём Викторович


WEBMONEY

  •  Z259136381389 (доллары США)
  • R229466213577 (российские рубли)
  • U127690559220 (украинские гривны)
  • Е247678526410 (евро)


Яндекс Деньги

  • 410011417277328

Телефоны

  • мама: 063- 284-36-09 – Яна
  • папа: 063-947-63-71 – Артём

СПАСИБО ВСЕМ НЕ РАВНОДУШНЫМ! ХРАНИ ВАС ГОСПОДЬ!

Просмотров: 588
Опубликовано организацией Янголятко
Категория благотворительности Благотворительность
Социальные ссылки
Другие акции организаций
Уже сказали
    На данный момент на этой странице нет комментариев.
Уважаемый посетитель, комментарий на портале могут оставлять только зарегистрированные пользователи и организации. Если у Вас есть аккаунт, войдите. После входа Вы можете пользоваться всем сервисом на портале.
  • VK
  • Facebook
Погода
Погода в Киеве

влажность:

давление:

ветер:

Задать вопрос модератору
Здесь можно написать письмо модератору
Ваше имя
Ваш email
Текст